Retikulosyyttit (mikroskopointimenetelmä), punasoluista
| 9271 | E -Reti-ma |
Tiedustelut
Lasten ja nuorten sairaalan laboratorio puh. (09) 471 72745
Yhteyshenkilöt
lääkäri Marja-Leena Järvi-Holopainen: marja-leena.jarvi-holopainen
hus.fi / 050 428 0993 ja lääkäri Päivi Helminen-Pacius: paivi.helminenhus.fi / (09) 471 71370 / 050 427 0475
Näyteastia
K2-EDTA-putki 5/3 ml
Menetelmä
Brilliant cresyl blue-värjäys. Retikulosyytit lasketaan vitaalivärjätystä sivelyvalmisteesta mikroskooppisesti.
Tekotiheys
Päivittäin (ma-pe)
Tulokset valmiina
1
Tulkinta
Mikroskooppisen retikulosyyttimäärityksen tulostaso on yleisesti ottaen samaa luokkaa kuin jos retikulosyyttimääritys tehdään verenkuva-analysaattorilla (E -Retik, tutkimusnumero 2582). Retikulosyyttien osuuden lisääntyminen viittaa kiihtyneeseen erytropoieesiin. Korkeita arvoja esiintyy hemolyyttisessä anemiassa ja vuodossa. Retikulosytoosia havaitaan myös anemian hoitovasteen (rautalääkitys, B12-vitamiini) seurauksena sekä luuytimen toipuessa sytostaattihoidosta. Retikulosyyttien määrä on alentunut aplastisessa anemiassa.
Huomautuksia
Retikulosyyttien osuus punasoluista tutkitaan pääsään- töisesti verenkuva-analysaattorilla (E -Retik, tutkimus- numero 2582). Tutkimusta E-Reti-ma käytetään poikkeustapauksissa, kun retikulosyyttejä mittaavat verenkuva-analysaattorit eivät ole käytössä ja retikulosyyttitaso on lääketieteellisesti välttämätöntä määrittää illalla tai yöllä otetusta näytteestä ennen seuraavaa aamua. Näistä tapauksista on aina erikseen sovittava labboratorion kanssa.
Lisäksi laboratorio käyttää tutkimusta E -Reti-ma vastatessaan E -Retik -pyynnöllä (tutk.nro 2582) pyydetyn näytteen, joka on aiheuttanut sellaisia hälytyksiä verisoluanalysaattorilla tutkittaessa, ettei analysaattorin antama tulos ole luotettava.
Tutkimus E -Reti-ma päivitetty 11.01.2022 / KA
Viimeisin päivitys: 20.04.2024 klo 00:43.