HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivulle

Retikulosyyttit (mikroskopointimenetelmä), punasoluista

9271 E -Reti-ma

Tiedustelut

Lasten ja nuorten sairaalan laboratorio puh. (09) 471 72745

Yhteyshenkilöt

lääkäri Marja-Leena Järvi-Holopainen: marja-leena.jarvi-holopainenathus.fi / 050 428 0993 ja lääkäri Päivi Helminen-Pacius: paivi.helminenathus.fi / (09) 471 71370 / 050 427 0475

Näyteastia

K2-EDTA-putki 5/3 ml

Menetelmä

Brilliant cresyl blue-värjäys. Retikulosyytit lasketaan vitaalivärjätystä sivelyvalmisteesta mikroskooppisesti.

Tekotiheys

Päivittäin (ma-pe)

Tulokset valmiina

1

Tulkinta

Mikroskooppisen retikulosyyttimäärityksen tulostaso on yleisesti ottaen samaa luokkaa kuin jos retikulosyyttimääritys tehdään verenkuva-analysaattorilla (E -Retik, tutkimusnumero 2582). Retikulosyyttien osuuden lisääntyminen viittaa kiihtyneeseen erytropoieesiin. Korkeita arvoja esiintyy hemolyyttisessä anemiassa ja vuodossa. Retikulosytoosia havaitaan myös anemian hoitovasteen (rautalääkitys, B12-vitamiini) seurauksena sekä luuytimen toipuessa sytostaattihoidosta. Retikulosyyttien määrä on alentunut aplastisessa anemiassa.

Huomautuksia

Retikulosyyttien osuus punasoluista tutkitaan pääsään- töisesti verenkuva-analysaattorilla (E -Retik, tutkimus- numero 2582). Tutkimusta E-Reti-ma käytetään poikkeustapauksissa, kun retikulosyyttejä mittaavat verenkuva-analysaattorit eivät ole käytössä ja retikulosyyttitaso on lääketieteellisesti välttämätöntä määrittää illalla tai yöllä otetusta näytteestä ennen seuraavaa aamua. Näistä tapauksista on aina erikseen sovittava labboratorion kanssa.

Lisäksi laboratorio käyttää tutkimusta E -Reti-ma vastatessaan E -Retik -pyynnöllä (tutk.nro 2582) pyydetyn näytteen, joka on aiheuttanut sellaisia hälytyksiä verisoluanalysaattorilla tutkittaessa, ettei analysaattorin antama tulos ole luotettava.

Tutkimus E -Reti-ma päivitetty 11.01.2022 / KA

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 15.08.2022 klo 01:25.