HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivulle

Beeta-2-glykoproteiini, IgG vasta-aine, plasmasta

8307 P -B2GPAbG

Tiedustelut

HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303.

Yhteyshenkilöt

lääkäri Tuukka Helin: tuukka.helinathus.fi / 050 427 9064 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenathus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591

Indikaatiot

Tukostaipumuksen ja toistuvien keskenmenojen selvittely.

Näyteastia

Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml

Näyte

3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy sentrifugoimatta ja erottelematta huoneenlämmössä noin 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen.

Tekotiheys

Kahdesti viikossa

Tulokset valmiina

Noin 10 päivän kuluessa.

Viitearvot

Kaikki alle 10 U/ml

Tulkinta

Fosfolipidivasta-aineet ovat solukalvon rakenteisiin kohdistuvia vasta-aineita, jotka voivat aktivoida hyytymisjärjestelmää altistaen sekä laskimo- että valtimotukoksille ja spontaaneille keskenmenoille. Fosfolipidivasta-aineita voi esiintyä eräiden autoimmuunitautien (erityisesti SLE), maligniteettien ja infektioiden yhteydessä sekä itsenäisenä ilmiönä.

Beeta-2-glykoproteiinivasta-aineiden lisäksi fosfolipidivasta-aineita on mahdollista tutkia määrittämällä lupusantikoagulantti (3578 P-LupusAK) sekä kardiolipiini-IgG vasta-aineet (8472 P-KardAbG). Osalla potilaista poikkeava löydös voidaan todeta vain yhdellä em. menetelmistä. Fosfolipidivasta-aineiden laaja tutkimus (3607 P-PlAb) sisältää nämä kolme osatutkimusta. Laaja tutkimus tehdään myös tromboositaipumustutkimuksen (4025 P-Trombot) yhteydessä. Fosfolipidivasta-aineita tutkittaessa suositelaan tutkimaan koko paketti (3607 P-PLAb), sillä vasta-aineet voivat fluktuoida ja toisaalta esim. kolmoispositiivisuus on erittäin trombofiilinen tila.

Huomautuksia

Määritysmenetelmä siirtyi toiselle laitetyypille 2.5.2017 alkaen. Menetelmän periaate ei ole muuttunut, mutta laitevaihdoksen johdosta raja-arvot muuttuvat ja tuloksen tulkinnassa käytetään jatkossa raja-arvoa <10 U/ml. Jatkossa APS:lle diagnostisena pidetään B2GPAbG-vasta-ainetasoa > 10 U/ml kahdessa tai useammassa analyysissä vähintään 12 viikon väliajalla.

Tutkimus P -B2GPAbG päivitetty 24.08.2020 / TH

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 28.03.2024 klo 00:41.