HUS Diagnostiikkakeskus

Tutkimusohjekirjan etusivulle

Anti-Myller hormoni, seerumista

6310 S -AMH

Tiedustelut

HUSLAB Asiakasneuvonta, puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30 - 15.00

Yhteyshenkilöt

kemisti Niina Tohmola: niina.tohmolaathus.fi / 050 427 1548 ja lääkäri Mikko Anttonen: mikko.anttonenathus.fi / 050 4644654

Indikaatiot

Fertiliteettiselvitykset, sukupuolisen kehityksen ja puberteettikehityksen häiriöiden selvittely ja syöpäpotilaiden seuranta (granuloosasolukasvaimet).

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näyte

Näytteeksi vähintään 1 ml seerumia. Pienet lapset vähintään 500 µl. Lipeemisyys ja hemolyysi häiritsevät. Kylmälähetys mikäli näyte laboratoriossa vuorokauden sisällä, muutoin pakastettuna. Säilytys pakastettuna.

Menetelmä

Elektroimmunokemiluminometrinen

Tekotiheys

Kaksi kertaa viikossa, arkipäivisin

Viitearvot

Miehet yli 18 v 0.8 - 14.5 µg/l
Naiset 20-24 v 1.2 - 11.7 µg/l
Naiset 25-29 v 0.9 - 9.9 µg/l
Naiset 30-34 v 0.6 - 8.1 µg/l
Naiset 35-39 v 0.1 - 7.5 µg/l
Naiset 40-44 v 0.03 - 5.5 µg/l
Naiset 45-50 v alle 2.7 µg/l

Tulkinta

Tulosten tulkinnassa on otettava huomioon kliininen kokonaiskuva. Viitevälit perustuvat 887 naisen eurooppalaiseen aineistoon (Anckaert E ym. Clinical Biochemistry, 2016 49:260-7), ja miesten osalta valmistajan menetelmäyhteenvetoon (n=148). Postmenopaussissa AMH:n tulee olla mittaamattomissa (alle 0.03 µg/l).

AMH (anti-Mullerian hormoni) on transformoiva kasvutekijä beeta-ryhmään kuuluva glykoproteiinihormoni. Poikasikiöillä AMH erittyy kivesten Sertolin soluista. Pojilla sen eritys johtaa Mullerin-tiehyeiden surkastumiseen ja normaaliin sukuelinten kehitykseen. AMH pitoisuudet laskevat pojilla puberteetin jälkeen.

Tytöillä AMH-tasot ovat syntymän jälkeen ja ennen puberteettia matalat, mutta nousevat myöhäispuberteetin aikana. Aikuisilla naisilla AMH:a tuottavat lähinnä preantraalisten ja pienten antraalisten follikkeleiden granuloosasolut. Menopaussiin mennessä AMH-tasot laskevat naisilla mittaamattomiin.

Seerumin AMH määritystä voidaan käyttää naisilla munasarjojen toiminnallisen reservin (munarakkulareservi) sekä IVF-hoidon vasteen arviointiin. Käyttöalueita ovat myös ennenaikaisen munasarjojen toiminnanvajavuuden ja menopaussin arviointi sekä PCO-syndrooman diagnostiikka (taso voi olla ikäryhmäkohtaiseen mediaaniin nähden noin kaksinkertainen). Lapsilla AMH:n käyttöalueet ovat ennenaikaisen tai myöhästyneen puberteetin selvittely sekä toimivan kiveskudoksen osoittaminen, kun selvitetään epäselvää sukupuolta.

Munasarjakasvaimen diagnoosivaiheessa koholla oleva seerumin AMH voi viitata granuloosasolukasvaimeen. AMH:a voidaan käyttää granuloosasolukasvainten merkkiaineena potilaan seurannassa, mikäli AMH taso on ollut koholla diagnoosivaiheessa. AMH tulos tulee aina suhteuttaa kliiniseen kokonaiskuvaan, koska diagnostisia raja-arvoja granuloosasolukasvaimelle ei ole käytettävissä.

Huomautuksia

Biotiiniannos 5mg/vrk tai enemmän voi aiheuttaa todellista matalampia tuloksia. Edellisestä annoksesta tulee olla kulunut vähintään 10 h ennen näytteenottoa (pitempi tauko jos annos yli 10 mg/vrk).

AMH-tulos on määritetty Elecsys AMH Plus-menetelmällä (Roche Diagnostics) ja soveltuu markkinoilla olevan humaanin rekombinantti-FSH -valmisteen (follitropin delta) yksilölliseen annosteluun. Alin vastattava pitoisuus on 0.03 µg/l. S-AMH 1,0 µg/l = 7,14 pmol/l.

Tutkimus S -AMH päivitetty 01.11.2022 / NT

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 26.04.2024 klo 00:42.