Leukosyyttiensopivuuskoe, sytotoksiset vasta-aineet, seerumista
| 6228 | S -LeuXCDC |
Tiedustelut
SPR Veripalvelun näyteinfo puh. 029 300 1414 tai kudossopeutuvuustutkimukset puh.029 300 1796.
Yhteyshenkilöt
kemisti Jari Leinonen: jari.leinonen
hus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591 ja lääkäri Anna Lempiäinen: anna.lempiainenhus.fi / 040 6411470
Lähete
SPRV Elinsiirtotutkimukset HLA
Indikaatiot
Elävältä luovuttajalta munuaissiirtoa odottava potilas. Luovuttajaa kohtaan esiintyvien leukosyyttivasta-aineiden tutkiminen.
Näyteastia
Katso kohta "Näyte" (Weblab Clinicalissa "Näytteen käs.ohjeet")
Näyte
Näyte: Potilaasta 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Kudoksen luovuttajasta 3 x 7 ml sitraattiverta (mieluiten Na -sitraatti- tai ACD-putki). Näyte ei saa jäätyä.
HUOM! Omaisluovuttajalta otettava sitraattiverinäyte on oltava tuore (<24 tuntia vanha) ristikokeen tekohetkellä, minkä vuoksi omaisluovuttajan sitraattiverinäyte on otettava tutkimusta edeltävänä arkipäivänä iltapäivällä ja toimitettava saman päivän aikana Veripalveluun (näytteen on oltava seuraavana aamuna Veripalvelussa). Potilaan seeruminäytteen oltava alle 2 viikkoa vanha tutkimuksen tekohetkellä.
Lähete: Kudossopeutuvuustutkimukset/Leukosyyttien sopivuuskoe, http://www.veripalvelu.fi/www/2854
Lähettäminen: Katso yleiset lähetysohjeet, http://www.veripalvelu.fi/www/3219. Näytteet toimitetaan kokoverenä huoneenlämmössä. Pakkasella kuljetuslämpötila pitää varmistaa asianmukaisella pakkaamisella (esim. lämpöpakkauksen avulla). Kiireellinen näyte lähetetään NVO:n/ automaation päivystäjän toimesta SPR:ään.
Menetelmä
Vasta-ainevälitteinen sytotoksisuustesti.
Tulokset valmiina
Viikon kuluessa. Jos tulokset halutaan kiireellisenä, se voidaan tehdä päivystyksenä, mutta siitä on sovittava erikseen laboratorion kanssa.
Tulkinta
Leukosyyttien sopivuuskokeella tutkitaan, onko potilaalla vasta-aineita kudoksen luovuttajaa kohtaan. Negatiivinen sopivuuskoe on yleensä munuaissiirron edellytys. Leukosyyttien sopivuuskokeen yhteydessä tutkitaan myös leukosyytti- eli valkosoluvasta-aineet.
Huomautuksia
Jos potilas on saanut hoidoksi anti-CD3-, OKT3- tai anti- CD20- (rituximabi) vasta- ainetta, on siitä mainittava lähetteessä, koska kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja ristikokeissa.
Tutkimus S -LeuXCDC päivitetty 14.11.2022 / ALL
Viimeisin päivitys: 24.04.2024 klo 00:42.