Häkähemoglobiini, verestä, altistustutkimus
| 20872 | B -COHbAlt |
Tiedustelut
VITA-Terveyspalvelut Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / 050-428 0997
Indikaatiot
Altiste: häkä (hiilimonoksidi), metyleenikloridi (dikloorimetaani), metyleenijodidi.
Esivalmistelu
Näyte otetaan välittömästi altistumisen päätyttyä. Tupakointi lisää veren häkähemoglobiinipitoisuutta, joten luotettava työaltistumisen mittaus edellyttää 10 tunnin tupakoimattomuutta ennen näytteenottoa.
Näyteastia
Li-hepariiniputki 5 ml
Näyte
5 ml kokoverta, joka otetaan alipaineputkeen ja sekoitetaan hyvin.
Näyte säilytetään jääkaapissa lähetykseen asti ja postitetaan siten, että se ehtii analysoivaan laboratorioon ennen viikonvaihdetta. Loppuviikosta otetut näytteet säilytetään kylmässä viikonlopun yli ja postitetaan seuraavana maanantaina.
Menetelmä
Oksimetria. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta. Akkreditoitu menetelmä.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tulokset valmiina
Noin 3 viikkoa
Tulkinta
Altistumattomien viiteraja on 0.015 (=1.5%). Toimenpideraja on 0.040 (=4.0%).
Valtioneuvoston päätöksen 1335/2004 mukaan häkän voidaan arvioida vaarantavan äidin tai sikiön terveyden. EU on luokitellut dikloorimetaanin syöpää aiheuttavaksi EY N:o 1272/2008, H351 (Direktiivi 67/548/ETY, ryhmä 3, R40). Raskauden aikana häkäaltistumisessa sovelletaan toimenpiderajana arvoa 0.02, dikloorimetaanille ei pidä altistua raskauden aikana, ts. häkähemoglobiiniosuus ei saa ylittää altistumattomien viiterajaa 0.015.
Tutkimus B -COHbAlt päivitetty 17.04.2019 / ML
Viimeisin päivitys: 11.08.2022 klo 01:25.