Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen PCR-menetelmällä, verestä

17842

B -Kim-D

Tiedustelut

Genetiikan laboratorio 050 427 9125

Yhteyshenkilöt

sairaalageneetikko Elina Kaikkonen: elina.kaikkonenhus.fi / 050 4280992 ja sairaalageneetikko Reetta Vainionpää: reetta.vainionpaahus.fi / 050 427 1237

Lähete

Geneettinen tutkimus, maligniteetit

Indikaatiot

Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen.

Näyteastia

EDTA-putki 5/3 ml

Näyte

3 ml (minimi 0,5 ml) perifeeristä verta EDTA-putkessa. Tarvittaessa näytettä voi säilyttää max. 5 vrk jääkaapissa. Putkea ei saa pakastaa. Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi Genetiikan laboratorioon (putkipostiasema HUSLAB-talon moniajoasema 6300). Meilahden ulkopuolelta tuleva näyte toimitetaan osoitteella HUSLAB-talo, Näytteiden vastaanotto, Topeliuksenkatu 32, Tunnus 5000493, Info MNVO, 01006 VASTAUSLÄHETYS. Kiireelliset näytteet pyydetään merkitsemään paketin ulko- ja sisäpuolelle merkinnällä "Kiireellinen".

Menetelmä

Fragmenttianalyysi. Akkreditoitu menetelmä. Tutkimuksessa käytetään lähtömateriaalina verinäytteestä eristettyä genomista DNA:ta.

Akkreditoitu testauslaboratorio T055

Tekotiheys

Tarvittaessa

Tulokset valmiina

Kahden viikon kuluessa

Tulkinta

PCR-kimerismitutkimus tehdään polymorfisia mikrosatelliittigeenimerkkejä käyttäen analysoimalla ennen luuytimensiirtoa informatiivisiksi todetut geenimerkit. Mikrosatelliittigeenimerkkien avulla voidaan määrittää potilaan ja luovuttajan alleelien suhteelliset osuudet näytteessä menetelmän noin 2-4 % herkkyyden tarkkuudella ja arvioida potilaan omien solujen suhteellinen määrä. Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto.

Huomautuksia

Tutkimuksen tekeminen edellyttää potilaan ja luovuttajan näytteiden tutkimista ennen luuytimensiirtoa.

Tutkimus B -Kim-D päivitetty 15.04.2024 / EK

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 19.04.2024 klo 00:42.