Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
| 9372 | S -AITEndo |
S -AdrAb, S -ANAAb, S -GadAb, S -LangAb, S -LKMAb, S -OvarAb, S -PsolAb, S -TestAb, S -TPOAb ja S -TyglAb
Immunologian osasto, puh (09) 191 26291
lääkäri Aaro Miettinen: aaro.miettinen
hus.fi / 050-427 2035 ja lääkäri Timo Walle: timo.walle
hus.fi / (09) 191 26291 / 050 4279924
Immunologiset yhdistelmätutkimukset
Endokriinisten autoimmuunitautien ja polyendokrinopatioiden diagnostiikka.
Seerumiputki 10 ml
5.0 ml seerumia
Ks. osatutkimusten kohdalta: S -AdrAb (KLnro 2258), S -ANAAb (2819), S -GadAb (4400), S -LangAb (2198), S -LKMAb (2313), S -OvarAb (2362), S -PsolAb (2459), S -TestAb (4126), S - TyglAb (2829),S -TPOAb (4028).
5-12 työpäivän aikana.
Viitearvot: Ks. em. osatutkimusten kohdalta.
Tuloksista annetaan lausunto.
Umpieritteisten rauhasten autoimmuunitauteja tavataan paitsi erillisinä tauteina myös joskus useita samalla potilaalla. Voidaan erottaa tyypin I ja II autoimmuunit polyendokrinopatiat. Näistä edellinen tunnetaan myös suomalaiseen tautiperintöön kuuluvana APECED- (autoimmuuuni polyendokrinopatia kandidiaasi ektodermaalinen dystrofia)-tautina ja jälkimmäinen Schmidtin syndroomana.
Valtaosalle APECED-potilaita kehittyy mukokutaaninen kandidiaasi, lisäkilpirauhasten vajaatoiminta, lisämunuaisten kuorikerroksen vajaatoiminta ja gonadi-insuffisienssi. Lisäksi 18%:lle tulee insuliinidiabetes, osalle pernisiöösi anemia, ja joillekin tyypin II autoimmuunihepatiitti. Steroidisoluvasta-aineet ennustavat luotettavasti myöhemmin kehittyviä lisämunuaisten ja gonadien vajaatoimintatiloja.
Schmidtin syndroomaan kuuluu usein hypotyreoosi (tai hypertyreoosi) ja lisämunuaisen kuorikerroksen vajaatoiminta, mutta tautiin voi kuulua myös pernisiöösi anemia, insuliinidiabetes sekä primaarinen ovarioinsuffisienssi.
Päivitetty 13.06.2011 / ILL