Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Kroonisen lymfaattisen leukemian fluoresenssi in situ -hybridisaatiotutkimus, verestä
| 8930 | B -KLLFISH |
Tiedustelut
Genetiikan laboratorio 050 427 9184, 050 428 6393
Yhteyshenkilöt
sairaalageneetikko Kirsi Autio: kirsi.autio
hus.fi / 0504279184 ja sairaalageneetikko Tarja Salonen: tarja.salonenhus.fi / 0504286393
Indikaatiot
Kroonisen lymfaattisen leukemian (KLL) diagnostiikka ja ennuste.
Näyteastia
Na-hepariiniputki 5 ml
Näyte
NÄYTE: 5 ml perifeeristä verta natriumhepariiniputkeen.
Näytteen mukaan liitetään laboratorion lähete "Lähete Kromosomi-/DNA-/RNA-tutkimusta varten", jonka saa HUSLABin nettisivuilta osoitteesta
http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/lahetteet
Lähetys: Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon. Kauempaa tulevat näytteet pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: HUSLAB, genetiikan laboratorio, Haartmaninkatu 2, 6. krs, 00290 Helsinki
Näytteen säilytys ensisijaisesti huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys jääkaapissa (esim. viikonlopun yli) .
Menetelmä
Lyhytaikainen soluviljely (1-3 vrk) ja kromosomipreparaattien valmistus. Fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) -tutkimus tehdään ensisijaisesti verinäytteen interfaasivaiheen tumista lokusspesifisiä koettimia käyttäen. Tutkimuksen avulla voidaan todeta KLL:ssa yleisesti esiintyvät, ennusteellisesti ja hoidollisesti merkittävät kromosomipoikkeavuudet: del(13)(q14.3), 12-trisomia, del(11)(q22.3) ja del(17)(p13.1). Interfaasit analysoidaan ja kuvataan fluoresenssimikroskoopin ja kromosomianalysaattorin avulla. Akkreditoitu menetelmä.
Tekotiheys
Tarvittaessa
Tulokset valmiina
3-5 viikon kuluessa
Tulkinta
Tuloksista annetaan kirjallinen lausunto.
Päivitetty 16.01.2012 / MP