Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Immunofenotyypitys, akuutin leukemian jäännöstauti, luuytimestä
| 8301 | Bm-Resid |
Tiedustelut
Meilahden sairaalan laboratorio puh. (09) 471 74305
Yhteyshenkilöt
lääkäri Sanna Siitonen: sanna.siitonen
hus.fi / (09) 471 74474 / 050 427 2521
Lähete
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään akuutin leukemian hoitovasteen arvioinnissa potilailla, joiden diagnoosihetken blasteissa oli osoitettavissa poikkeava fenotyyppi (esim. lymfaattinen ja myelooinen antigeeni samassa solussa tai poikkevalla intensiteetillä ilmenevä lymfaattinen tai kantasoluantigeeni).
Esivalmistelu
HUS-piirin ulkopuolelta tulevista näytteistä on ilmoitettava etukäteen Meilahden sairaalan erikoishematologian laboratorioon puh. (09) 471 74305.
Näyteastia
EDTA-putki 9 ml
Näyte
Tutkimusta varten tarvitaan 1 ml luuydintä. Lääkäri ottaa luuydinnäytteen aspiraatiotekniikalla, minkä jälkeen näyte tyhjennetään ruiskusta 9/10 ml:n EDTA-vakuumiputkeen. Putki sekoitetaan heti huolellisesti kääntämällä sitä noin 5-6 kertaa. Näyte toimitetaan laboratorioon mahdollisimman pian; näyte säilyy huoneenlämmössä 24 tuntia. Perjantaisin ja arkipyhien aattoina näytteen tulee olla laboratoriossa viimeistään klo 12. Mikäli samassa yhteydessä otettu morfologinen luuydinnäyte tutkitaan muualla kuin Meilahden sairaalan laboratoriossa, tulee mukana lähettää 1-2 värjättyä tai värjäämätöntä luuydinnäytteestä tehtyä puristevalmistetta.
Menetelmä
Virtaussytometrinen immunofenotyypitys.
Tekotiheys
Arkipäivisin (ma-pe).
Tulokset valmiina
1-3 työpäivän kuluessa.
Tulkinta
Luuydinnäytteen solupopulaatiot rajataan virtaussytometrisesti CD45-ilmentymän ja valosironnan perusteella. Diagnoosihetken blastialueen solujen antigeeni-ilmentymä tutkitaan poikkeavan fenotyypin suhteen. Tulos ilmoitetaan poikkeavan fenotyypin omaavan solupopulaation prosenttiosuutena kokonaissolukkuudesta. Tutkimus voidaan suorittaa induktio-, konsolidaatiohoidon tai luuydinsiirron jälkeen joko hypoplasia- tai remissiovaiheessa.
Tutkimuksesta annetaan lausunto.
Huomautuksia
Akuutin B-soluisen lymfoblastileukemian seurannassa käytetään tutkimusta 15391 Bm -MRD-ALL.
Päivitetty 07.01.2009 / SS