Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Moniväri fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) maligniteeteissa (24-väri-FISH), verestä
| 8295 | B -M-FISH |
Tiedustelut
Genetiikan laboratorio 050 427 9184, 050 428 6393
Yhteyshenkilöt
sairaalageneetikko Kirsi Autio: kirsi.autio
hus.fi / 0504279184 ja sairaalageneetikko Tarja Salonen: tarja.salonenhus.fi / 0504286393
Indikaatiot
Pahanlaatuisten veritautien diagnostiikka. Kyseessä on erikoismenetelmä, jota käytetään muilla menetelmillä todettujen monimutkaisten kromosomipoikkeavuuksien karakterisoimiseksi.
Näyteastia
Na-hepariiniputki 5 ml
Näyte
NÄYTE: 5 ml perifeeristä verta natriumhepariiniputkeen.
Näytteen mukaan liitetään laboratorion lähete "Lähete Kromosomi-/DNA-/RNA-tutkimusta varten", jonka saa HUSLABin nettisivuilta osoitteesta
http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/lahetteet
Lähetys: Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon. Kauempaa tulevat näytteet pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: HUSLAB, genetiikan laboratorio, Haartmaninkatu 2, 6. krs, 00290 Helsinki
Näytteen säilytys ensisijaisesti huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys jääkaapissa (esim. viikonlopun yli) .
Menetelmä
Lyhytaikainen soluviljely (1-3 vrk) ja kromosomipreparaattien valmistus. Menetelmä perustuu metafaasivaiheen soluille tehtävään in situ -hybridisaatioon fluoresoivalla koetinyhdistelmällä, jonka avulla jokainen kromosomi saadaan värjättyä eri väriseksi. Tutkimuksessa käytetään kaikkien kromosomien spesifisiä maalauskoettimia sisältävää 24xCyte Human Painting Kit -koetinseosta. Maalauskoetinseos hybridisoidaan tutkittavalle kromosomipreparaatille, jonka jälkeen mitoottiset solut analysoidaan fluoresenssimikroskoopilla erilaisia filttereitä ja tietokoneohjelmaa käyttäen. Akkreditoitu menetelmä.
Tekotiheys
Tarvittaessa
Tulokset valmiina
3-5 viikon kuluessa
Tulkinta
Tuloksista annetaan kirjallinen lausunto.
Päivitetty 16.01.2012 / MP