Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
| 8290 | B -FISH |
Genetiikan laboratorio 050 427 9184, 050 428 6393
sairaalageneetikko Kirsi Autio: kirsi.autio
hus.fi / 0504279184 ja sairaalageneetikko Tarja Salonen: tarja.salonen
hus.fi / 0504286393
Pahanlaatuisten veritautien diagnostiikka, sytogeneettinen jäännöstautiseuranta ja luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen, kun luovuttaja ja potilas ovat eri sukupuolta.
Na-hepariiniputki 5 ml
NÄYTE: 5 ml perifeeristä verta natriumhepariiniputkeen.
Näytteen mukaan liitetään laboratorion lähete "Lähete Kromosomi-/DNA-/RNA-tutkimusta varten", jonka saa HUSLABin nettisivuilta osoitteesta
http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/lahetteet
Lähetys: Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon. Kauempaa tulevat näytteet pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: HUSLAB, genetiikan laboratorio, Haartmaninkatu 2, 6. krs, 00290 Helsinki
Näytteen säilytys ensisijaisesti huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys jääkaapissa (esim. viikonlopun yli) .
Verinäytteestä tehdään lyhytaikaisen (1-3 vrk) viljelyn jälkeen valmisteet kromosomitutkimusta varten. Kohdistettu kromosomitutkimus tehdään fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) -menetelmällä metafaasi- ja/tai interfaasivaiheen soluille. Metafaasivaiheen soluissa voidaan käyttää joko kromosomimaalausta tai lokusspesifisiä koettimia, interfaasivaiheen solut analysoidaan aina lokusspesifisiä koettimia käyttäen. Metafaasivaiheen solut tai interfaasitumat analysoidaan ja kuvataan fluoresenssimikroskoopin ja kromosomianalysaattorin avulla. Akkreditoitu menetelmä.
Tarvittaessa
3-5 viikon kuluessa
Tuloksesta annetaan lausunto. Poikkeavuuksista ja kysymyksenasettelusta riippuen valitaan käytettävä FISH-koetin ja menetelmä tapauskohtaisesti.
Päivitetty 16.01.2012 / MP