Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
von Willebrand -tekijä, kollageeniin sitoutuminen (VWF:CB), plasmasta
| 6073 | P -vWFCB |
Tiedustelut
Meilahden sairaalan laboratorio (09) 471 74303
Indikaatiot
Von Willebrandin taudin tyypitys.
Näyteastia
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Tekotiheys
tarvittaessa arkisin
Tulokset valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viitearvot
| aikuiset | 50 - 170 | % |
Tulkinta
Von Willebrand -tekijä (vWF) on tärkeä primaarihemostaasin ylläpitäjä. VWF pysäyttää trombosyytit verivirrasta spesifisten reseptorien välityksellä (glykoproteiinit Ib ja IIbIIIa) ja kiinnittää trombosyytit verisuonivaurion seurauksena paljastuneeseen kollageeniin. VWF toimii myös FVIII-kantajaproteiinina ja suojaa sitä inaktivaatiolta. Von Willebrandin taudissa VWF:n määrä ja/tai aktiivisuus on alentunut, mikä johtaa vuototaipumukseen. Tutkimuksessa määritetään von Willebrandin taudin tyypityksessä käytettävä von Willebrand -tekijän kollageeniin sitoutumiskyky (vWF collagen binding assay, vWF:CB).
Alentunut kollageeniin sitoutumiskyky viittaa suurikokoisten vWF-multimeerien puuttumiseen, kuten von Willebrandin tauti tyyppi 2A ja 2B potilailla. Tyyppi 3 potilailla sitoutumiskapasiteettia ei ole, koska vWF puuttuu.
Huomautuksia
Tutkimus tulee tehdä vain osana VWD-taudin diagnostiikkaa.
Päivitetty 11.02.2011 / LJK