Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Erytropoietiini, lapsivedestä
| 4708 | Am-EPO |
Tiedustelut
Naistenklinikan laboratorio puh. (09) 471 72942
Yhteyshenkilöt
kemisti Henrik Alfthan: henrik.alfthan
hus.fi / (09) 471 74901 / 050 427 1457 ja lääkäri Esa Hämäläinen: esa.hamalainenhus.fi / (09) 471 74944 / 050 427 2839
Näyteastia
Muoviputki 4 ml
Näyte
2 ml lapsivettä 4 ml:n muoviputkeen. Lähetys huoneenlämpöisenä, mikäli perillä vuorokauden kuluessa. Näyte säilyy jääkaapissa viikon. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.
Menetelmä
Immunokemiluminometrinen.
Tekotiheys
Kaksi kertaa viikossa (ti ja to)
Tulokset valmiina
Kahden päivän kuluessa
Viitearvot
| kaikki | alle 3 | IU/l |
Tulkinta
Viitealue alle 3 IU/l (vanha viitealue alle 14 IU/l)
Raja-arvo 3 - 27 IU/l (vanha raja-arvo 14 - 63 IU/l)
Patologinen yli 27 IU/l (vanha patologinen yli 63 IU/l)
Lapsiveden erytropoietiinipitoisuuden (Am-EPO) määrittäminen on osoittautunut hyödylliseksi sikiön kroonisen hapenpuutteen toteamisessa. Hapen puute on tärkein EPO- synteesin stimuloija. Sikiöllä EPO syntetisoituu pääosin maksassa ja aikuisella lähes kokonaan munuaisissa. EPO ei läpäise istukkaa, ja näin ollen kohonnut sikiön EPO- pitoisuus kuvastaa kohdunsisäistä kroonista hapenpuutetta.
Komplisoituneissa raskauksissa, kuten insuliinihoitoisilla diabeetikoilla ja pre-eklampsiaa tai hypertensiota sairastavilla tavataan merkittävästi useammin korkeita (patologisia) EPO-pitoisuuksia verrattuna terveiden synnyttäjien pitoisuuksiin. Am-EPO-pitoisuudet korreloivat hyvin sikiön seerumin EPO-pitoisuuksien kanssa. Am-EPO kannattaa usein määrittää samalla, kun diabeetikoille ja ennenaikaisesti elektiivisesti synnytettäville tehdään lapsivesipunktio sikiön keuhkojen kypsyyden määrittämiseksi tai lapsivesipunktio tehdään veriryhmäimmunisaation takia.
Huomautuksia
Menetelmämuutos. Lapsiveden (Am-EPO) viitearvojen muutos tehty 10.05.2011.
Päivitetty 10.05.2011 / EH