Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
| 4599 | fP-Kol-LDL |
Meilahden sairaalan laboratorio, puh. kanslia (09) 471 72579, työpiste 74304
kemisti Aija Helin: aija.helin
hus.fi / (09) 471 73846 / 050 427 2475 ja lääkäri Lasse Uotila: lasse.uotila
hus.fi / (09) 471 74306 / 050 427 1548
Hyperlipidemioiden diagnostiikka ja hoidon seuranta. Koronaaritaudin riskin arviointi. Kolesterolipitoisuutta alentavan lääkehoidon tehon seuranta.
Paasto ennen näytteenottoa ei ole välttämätön, mutta suositeltava.
LDL-kolesteroli määritetään suoralla entsymaattisella menetelmällä 15.12.2008 lähtien.
Li-hepariiniputki 5 ml
Lipeemistä näytettä ei saa kirkastaa. Eroteltu näyte säilyy 7 vrk jääkaapissa, 30 vrk pakastettuna -70 C:ssa.
Fotometrinen, suora entsymaattinen. Akkreditoitu menetelmä.
Päivittäin
Samana päivänä
| tavoitearvo kaikilla | alle 3.0 | mmol/l |
Lääkäriseura Duodecimin ja Suomen Sisätautilääkärien Yhdistys ry:n Käypä hoito-suosituksen (2009) mukainen LDL-kolesterolin tavoitearvo on alle 3.0 mmol/l. Suuren riskin henkilöillä (todettu valtimotauti, diabetes mellitus tai oireettomat henkilöt, joiden valtimotautien kokonaisriski on arvioitu suureksi) tavoitearvo on alle 2.5 mmol/l (alle 2.0 mmol/l jos mahdollista). Erityisen suuren riskin henkilöillä (oireinen valtimotauti ja diabetes) LDL-kolesterolin tavoitearvo on alle 1.8 mmol/l.
Uudet pohjoismaisen NORIP-projektin (Nordic Reference Interval Project) tulosten mukaiset aikuisten viitearvot otettiin käyttöön 29.4.2004. Menetelmä ja sen tulostaso säilyivät ennallaan.
Viitealueet aikuisilla NORIP-tutkimuksen mukaan
18 - 29 v 1.2 - 4.3 mmol/l 30 - 49 v 1.4 - 4.7 mmol/l Alkaen 50 v 2.0 - 5.3 mmol/l
Viitearvot lapsilla kirjallisuuden mukaan
2 kk - 12 kk 0.8 - 3.0 mmol/l 13 kk - 4 v 1.0 - 3.6 mmol/l 5 - 14 v 1.6 - 3.6 mmol/l Pojat 15 - 17 v 1.6 - 3.4 mmol/l Tytöt 15 - 17 v 1.5 - 3.6 mmol/l
Päätösraja lapsilla 4.0 mmol/l
Plasman kolesterolista suurin osa (n. 70 %) on yleensä LDL-fraktiossa ja plasman LDL-kolesterolin pitoisuus seuraa pääosin kokonaiskolesterolin pitoisuutta. LDL-kolesterolin pitoisuus on kuitenkin ateroskleroosin, koronaaritaudin ja muiden valtimotukostautien riskitekijänä kokonais-kolesterolin pitoisuutta tärkeämpi. LDL-Kol-pitoisuuden ollessa korkea kolesterolia kertyy periferisiin kudoksiin, mm. valtimojen seinämiin. Suhteen Kol-LDL/Kol-HDL tulisi olla alle 3.
Perinnöllisesti kohonnut plasman Kol-LDL-arvo voi liittyä geneettisperäiseen polygeeniseen hyperkolesterolemiaan, FH-tautiin (LDL-reseptorigeenin mutaatio), familiaaliseen kombinoituun hyperlipidemiaan (FCHL), apolipoproteiini B-100:n perinnölliseen poikkeavuuteen tai tyypin III hyperlipoproteinemiaan (dyslipidemia). Sekundaarisesti kohonneita arvoja tavataan mm. hypotyreoosissa, diabeteksessa, munuaisten vajaatoiminnassa, nefroottisessa syndroomassa, sappistaasissa ja raskauden aikana. Matalia Kol-LDL-arvoja tavataan aliravitsemuksessa, malabsorptiossa, hypertyreoosissa, kroonisissa taudeissa, kasvisravinnon ja statiinien käytön johdosta ja abetalipoproteinemiassa.
Päivitetty 01.09.2010 / LU