HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Raskaudenaikaiset veriryhmävasta-aineet

4469 B -VRAb-Gr

Osatutkimukset

E -ABORh ja P -VRAb-O

Tiedustelut

Meilahden sairaalan laboratorio p. (09) 471 72574, Veripalvelun näyteinfo p. 010 6338 222 tai Veripalvelun neuvolanäytetutkimukset p. 050 374 2736

Yhteyshenkilöt

lääkäri Katja Salmela: katja.salmelaathus.fi / (09) 471 74349 / 050 427 1611 ja lääkäri Sanna Siitonen: sanna.siitonenathus.fi / (09) 471 74474 / 050 427 2521

Indikaatiot

Raskaudenaikaisen RhD- tai muun veriryhmäimmunisaation seulonta (ei ABO-immunisaatio): tutkimuksen tarkoituksena on löytää ne immunisoituneet äidit, joiden lapsilla on vaara sairastua vastasyntyneen hemolyyttiseen tautiin joko raskauden aikana tai syntymän jälkeen.

Seuraavassa on esitetty esitietokysymysten täyttöohjeet:

 Esitietokysymys              Täyttöohje
 Raskauksien määrä, G         Kokonaisluku, esim. 2 (ei G2)
 Synnytysten määrä, P         Kokonaisluku, esim. 1 (ei P1)
 Laskettu aika                Pvm muodossa pp.kk.wwww
                              (esim. 25.03.2010)
 Veriryhmätiedot, ABO         Täytä vain varma tieto
 Veriryhmätiedot, RhD         Täytä vain varma tieto
 Mikä raskauden aikainen      Tutkimus 4469:
 näyte                        - jos normaali seurantanäyte:
                                vastaa 1, 2, 3, 4 tai 5
                              - jos seurantanäyte aik.
                                kelt. lapsen vuoksi:
                                vastaa seuranta kelt. lapsi
                              - jos seurantanäyte äidin
                                verensiirron vuoksi:
                                vastaa seuranta verensiirto
                              Tutkimus 6095
                              = seurantanäyte immunisaation
                                vuoksi:
                                vastaa seuranta immunis.
 Aik. todettu immunisaatio    Rh-immunisaatio/
                              Kell-immunisaatio/
                              ABO-immunisaatio/
                              muu veriryhmäimm.
 Aik. lapsi keltainen         Kyllä / Ei
 (valohoito)
 Äidille tehty verensiirtoja  Kyllä / Ei
 Aikaisempi verensiirto-      HUOM! Jätä tyhjäksi, jos olet
 milloin                      vastannut 'Ei' kysymykseen
                              'Äidille tehty verensiirtoja'
 Anti-D suojaus               Kyllä / Ei / Ei 6 kk sisällä
 Anti-D suojaus-milloin       Päivämäärä, mikäli olet
                              vastannut 'Kyllä' kysymykseen
                              'Anti-D suojaus'
 Yhteystiedot-                Neuvolan nimi, jossa äiti
 Äidin neuvola                asioi.
 Yhteystiedot-                Neuvolan puhelinnumero,
 Äidin neuvola puh.           jossa äiti asioi
 Kysymyksenasettelu           Jätä tyhjäksi, jos saat
                              tarpeellisen tiedon aiempiin
                              kohtiin

Näyte

Näyteastia K2 EDTA 7/6 ml, SPRV:n putki (keltakorkkinen). Jos SPRV:n putkea ei ole, mikä tahansa 7/6 ml:n K2 EDTA - putki.

Näyte tulee lähettää mahdollisimman pian siten, että näyte on Veripalvelussa viimeistään 3-5 vuorokauden kuluessa näytteenottopäivästä. Näytteitä ei suositella lähetettäväksi perjantaina, vaan perjantaisin otetut verinäytteet säilytetään jääkaappilämpötilassa pystyasennossa viikonlopun yli ja lähetetään heti maanantaina. Näyte voidaan lähettää huoneenlämpöisenä. Talviaikana tulee varmistaa, ettei näyte pääse jäätymään.

Menetelmä

ABO- ja Rh-veriryhmät määritetään agglutinaatiomenetelmällä. Punasoluvasta-aineet seulotaan tunnetuilla O-veriryhmän punasoluilla käyttäen antiglobuliinimenetelmää. Jos vasta- aineita todetaan, ne tunnistetaan entsyymi- ja antiglobuliinimenetelmillä, tarvittaessa tunnistusta jatketaan mm. lisäpaneeleilla. Vasta-ainepitoisuus määritetään titraamalla. Tällöin plasmasta tehdään laimennosossarja, joka tutkitaan tunnetuilla punasoluilla antiglobuliinimenetelmällä. Titteri on sen laimennoksen käänteisluku, jossa agglutinaatio vielä havaitaan. Jos anti- D-vasta-aineen titteri on vähintään 16, pitoisuus määritetään myös kvantitatiivisesti virtaussytometrisesti. Alihankintana teetettävä tutkimus.

Tulokset valmiina

Tutkimus tehdään arkipäivinä ja tulos on valmiina kolmen arkipäivän kuluessa näytteen saapumisesta. Mikäli vasta-aineita löytyy, tulos valmistuu viikon kuluessa.

Yleistä

Äitiysneuvolat pyytävät tutkimuksen kansallisen raskaudenaikaisen seulontaohjelman mukaan kaikista odottavista äideistä alkuraskaudessa (raskausviikolla 8-12): näytteet tutkitaan Suomessa keskitetysti SPR Veripalvelussa. Tutkimuksella selvitetään, onko äidillä veriryhmävasta- aineita, jotka voivat aiheuttaa vastasyntyneen hemolyyttisen taudin (joko raskauden aikana tai syntymän jälkeen). Tutkimus toistetaan tarvittaessa useamman kerran raskauden aikana riippuen mm. vasta- ainetuloksesta, RhD- veriryhmästä ja verensiirtotiedoista: Veripalvelu antaa vastauksessaan ohjeet seurantatiheydestä ja siitä, käytetäänkö seurannassa tutkimusta 4469 vai 6095 (B-VRAbGrS) ja onko aihetta tutkia myös isän näyte (tutkimus 20629 B- VRisäGr).

Tutkimus tehdään jokaisen raskauden aikana, koska äidin immunisoitumisen vaara kasvaa raskauksien myötä.

Tulkinta

Vastaukseen sisältyy veriryhmä (30084 E-ABORh) ja punasoluvasta-aineseulonnan (2953 P-VRAb-O) tulos. Jos vasta -aineita löytyy, ilmoitetaan vasta-aine (21025 B-VRAbTu5) ja sen pitoisuus (titteri) ja äidin punasolujen fenotyyppi (6096 E- FenoTy). Jos kyseessä on anti-D-vasta-aine, jonka titteri on vähintään 16, ilmoitetaan sen pitoisuus myös kvantitatiivisesti (6070 P-AntiDkv). Lisäksi annetaan lausunto siitä, voiko vasta-aine aiheuttaa vastasyntyneen hemolyyttisen taudin ja jatko-ohjeet mm. seurantatiheydestä. Lausunto voi olla vastattu tutkimukseen 11454 SPRV-laus. Huom! Pyydetyn tutkimuksen lisäksi potilaalla voi olla siis myös muita vastauksia samalla näytteenottoajalla.

Huomautuksia

Vastaukseen ei sisälly verensiirto-ohjeita, koska raskauden aikana punasoluvasta-aineita voi muodostua lisää. Ennen mahdollista verensiirtoa tulee verensiirtoserologiset tutkimukset tehdä tavanomaiseen tapaan.

Päivitetty 27.03.2012 / KS

Sivun alkuun