Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Von Willebrand-tekijä, ristosetiinikofaktori, plasmasta
| 4032 | P -vWFRCo |
Tiedustelut
Meilahden sairaalan laboratorio puh. (09) 471 74303 tai 74330, päivystysaikana 72574.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Lotta Joutsi-Korhonen: lotta.joutsi-korhonen
hus.fi / 050 427 2402 / 09 471 74332 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenhus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591
Indikaatiot
Vuototaipumuksen selvittely. von Willebrandin taudin diagnostiikka ja hoidon seuranta.
Näyteastia
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Menetelmä
Verihiutaleiden agglutinaation fotometrinen mittaus. Akkreditoitu menetelmä.
Tekotiheys
arkipäivisin, viikonloppuisin päiväaikaan
Tulokset valmiina
Samana tai seuraavana päivänä
Viitearvot
| kaikki, alkaen 18 v | 44 - 183 | % |
Tulkinta
Von Willebrand -tekijä (vWF) on tärkeä primaarihemostaasin ylläpitäjä. VWF pysäyttää trombosyytit verivirrasta spesifisten reseptorien välityksellä (glykoproteiinit Ib ja IIbIIIa) ja kiinnittää trombosyytit verisuonivaurion seurauksena paljastuneeseen kollageeniin. VWF toimii myös FVIII-kantajaproteiinina ja suojaa sitä inaktivaatiolta. Von Willebrandin taudissa vWF:n määrä ja/tai aktiivisuus on alentunut, mikä johtaa vuototaipumukseen.
Tutkimuksessa määritetään vWF:n ns. ristosetiinikofaktori- aktiivisuus (vWF:RCo). Ristosetiini aiheuttaa vWF- välitteisesti fiksoitujen trombosyyttien agglutinaation in vitro, ja agglutinaation muodostusnopeus on verrannollinen ristosetiini-aktiivisen vWF:n pitoisuuteen.
Huomautuksia
P -vWFRCo -määritys kuuluu 3355 P -Vuotot -tutkimukseen.
Tutkimuksia tehdään arkipäivisin (ma-pe) klo 7.30-21.30 ja viikonloppuisin (la-su) klo 7.30-15.30.
Päivitetty 11.02.2011 / LJK