Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
| 3905 | Bm-TCR-D |
Genetiikan laboratorio 050 427 9544, 050 427 9125
sairaalageneetikko Kirsi Piippo: kirsi.piippo
hus.fi / 050 427 9544 ja sairaalageneetikko Soili Kytölä: soili.kytola
hus.fi / 050 427 9125
Hematologisten maligniteettien (leukemiat, lymfoomat) diagnoosivaihe, levinneisyystutkimukset ja jäännöstautiseuranta.
EDTA-putki
3-5 ml luuydinaspiraattia EDTA-putkessa. Tarvittaessa näytettä voi säilyttää max. 5 vrk jääkaapissa. Putkea ei saa pakastaa.
Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete "Lähete Kromosomi-/DNA-/RNA-tutkimusta varten", jonka saa HUSLABin nettisivuilta osoitteesta
http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/lahetteet
Lähetys: Näyte lähetetään osoitteeseen: HUSLAB, Genetiikan laboratorio, Haartmaninkatu 2, 5. krs, 00029 HUS
Fragmenttianalyysi. Tutkimuksessa käytetään lähtömateriaalina luuydinnäytteestä eristettyä genomista DNA :ta. Tutkimus tehdään multiplex-PCR-menetelmällä.
Tarvittaessa
Kuukauden kuluessa
T-solureseptorin uudelleenjärjestymätutkimuksen avulla voidaan todeta T-solureseptorin gammaketjungeenin (TCRG) klonaaliset uudelleenjärjestymät. Kvalitatiivinen tutkimus tehdään multiplex-PCR-menetelmällä monistamalla kahdeksaa TCRG-geenin varioivan osan V-J-geenialuetta (Vg1f-geeniperheen, Vg9, Vg10, Vg11, Jg1.1/2.1 ja Jg1.3/2.3 alukeyhdistelmillä). Positiivinen tulos viittaa T-solureseptorin gammaketjungeenin klonaaliseen uudelleenjärjestymään, ja mahdolliseen maligniteettiin. Poikkeavuutta voidaan käyttää potilaan taudin molekyyligeneettisessä seurannassa. Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto.
Päivitetty 16.01.2012 / MP