HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Tuumorin kromosomitutkimus, kudosnäytteestä

3741 Ts-KromTuu

Tiedustelut

Genetiikan laboratorio 050 427 9184, 050 428 6393

Yhteyshenkilöt

sairaalageneetikko Kirsi Autio: kirsi.autioathus.fi / 0504279184 ja sairaalageneetikko Tarja Salonen: tarja.salonenathus.fi / 0504286393

Indikaatiot

Lymfoomien ja kiinteiden kasvainten diagnostiikka.

Esivalmistelu

Ravintonestepulloja voi tilata genetiikan laboratoriosta puh. 050 427 4978.

Näyte

NÄYTE: Edustava tuumoripala, jonka ihanteellinen koko on n. 1 cm3 otetaan mahdollisimman steriilisti ravintonesteeseen (tai suolaliuokseen). Tuumorikudoksen ympärillä oleva mahdollinen normaalikudos on poistettava. Ohut- ja paksuneulabiopsiat eivät yleensä riitä kromosomitutkimukseen.

Verinäyte: 5 ml perifeeristä verta natriumhepariiniputkeen. Verinäyte lähetetään diagnoosivaiheen näytteen mukana.

Näytteen mukaan liitetään laboratorion lähete "Lähete Kromosomi-/DNA-/RNA-tutkimusta varten", jonka saa HUSLABin nettisivuilta osoitteesta

http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/lahetteet

Lähetys: Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon. Kauempaa tulevat näytteet pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: HUSLAB, genetiikan laboratorio, Haartmaninkatu 2, 6. krs, 00290 Helsinki

Näytteen säilytys ensisijaisesti huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys jääkaapissa (esim. viikonlopun yli) .

Menetelmä

Soluviljely ja preparaattien valmistus. Kromosomisto tutkitaan G-raitavärjätyiltä kromosomipreparaateilta mikroskoopilla ja tietokoneanalysaattorilla. Verinäytteestä tehdään diagnoosivaiheessa PHA-stimulaatio potilaan peruskaryotyypin määrittämiseksi. Valmiste tutkitaan vain tarvittaessa, mikäli on aihetta epäillä synnynnäistä kromosomipoikkeavuutta. Akkreditoitu menetelmä.

Tekotiheys

Tarvittaessa

Tulokset valmiina

3-5 viikon kuluessa

Tulkinta

Tuloksista annetaan kirjallinen lausunto, jossa arvioidaan löydöksen diagnostinen ja ennusteellinen merkitys.

Päivitetty 16.01.2012 / MP

Sivun alkuun