Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Nortriptyliini, seerumista
| 2408 | S -Nortrip |
Tiedustelut
Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy, puh. (09) 525 6237
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / (09) 471 73914 / (09) 471 73314, lääkäri Pertti Neuvonen: pertti.neuvonenhus.fi / (09) 471 73315 ja kemisti Ursula Turpeinen: ursula.turpeinenhus.fi / (09) 471 72845 / 050 427 1459
Esivalmistelu
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Lähetteeseen tulee merkitä lääkkeen edellinen ottoajankohta ja annos sekä soveltuvin osin muu lääkitys.
Näyteastia
Seerumiputki 7 ml
Näyte
3 ml seerumia. Ei suositella geeliputkea.
Näyte säilyy 5 vrk huoneenlämmössä, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna ja tällöin lähetys pakastettuna.
Menetelmä
Nestekromatografinen. Alihankintana teetettävä tutkimus.
Tekotiheys
1-2 kertaa viikossa
Tulokset valmiina
Viikon kuluessa
Viitearvot
| terapeuttinen alue | 200 - 600 | nmol/l |
Tulkinta
Tilattaessa S-Amitrip -tutkimus vastataan sekä amitriptyliinin että nortriptyliinin pitoisuudet (S -Nortrip osatutkimuksena). Amitriptyliinin pitoisuudet seerumissa vaihtelevat yksilöllisesti. Terapeuttisella alueella amitriptyliinin ja nortriptyliinin yhteenlasketun jäännöspitoisuuden katsotaan yleensä masennuksen hoidossa olevan 200-750 nmol/l (60-220 µg/l). Toksisia vaikutuksia havaitaan pitoisuuksilla yli 2500 nmol/l (750 µg/l). Käytettäessä nortriptyliiniä masennuslääkkeenä, sen terapeuttisena jäännöspitoisuutena pidetään 200-600 nmol/l (50-150 µg/l). Sydämen johtumishäiriöiden riski kasvaa yli 650-750 nmol/l (170-200 µg/l) pitoisuuksilla, ja muita toksisia vaikutuksia esiintyy pitoisuuksilla yli 2000 nmol/l (500 µg/l).
Päivitetty 28.11.2011 / PN