Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Everolimuusi, verestä
| 20259 | B -Everoli |
Tiedustelut
Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy, puh. (09) 525 6237.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Janne Backman: janne.backman
hus.fi / (09) 471 73914 / (09) 471 73314 ja kemisti Kaija Inkinen: kaija.inkinenhus.fi / 050 427 4995
Indikaatiot
Lääkettä käytetään elinsiirtopotilailla hyljintäreaktioiden estoon kauppanimellä Certican Everolimus. Everolimuusi (rapamysiini) on immunofiilejä sitova lääkeaine, joka kuuluu makrolidiantibiootteihin. Everolimuusi sitoutuu immunofiliinin (FKBP) kanssa kompleksoituneena TOR (target of rapamycin)-kinaasiin ja estää solusykliä säätelevien proteiinien lähetti-RNA:n translaatiota ja siten mm. IL-2:sta ja IL.15:stä riippuvaa T- ja B-lymfosyyttien ja verisuonten sileiden lihassolujen proliferaatiota.
Näyteastia
EDTA-putki 5/3 ml
Näyte
Jäännöspitoisuuden mittaamiseksi näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa lääkitystä. Näyte pakastetaan välittömästi näytteenoton jälkeen ja lähetetään pakastettuna.
Menetelmä
Nestekromatografia-massaspektrometrinen (LC-MS/MS. Alihankintana teetettävä tutkimus.
Tekotiheys
Tehdään 3 kertaa viikossa.
Tulokset valmiina
3-6 työpäivässä
Tulkinta
Kokoveren everolimuusin pitoisuudelle ei ole toistaiseksi muodostunut yksiselitteistä terapeuttista hoitoaluetta. Suositeltavana hoitoalueena pidetään kirjallisuudessa tällä hetkellä 3-8 µg/l. Pitoisuuden ei tulisi ylittää 12 µg/l. Hoitava lääkäri tulkitsee pitoisuuden suhteessa potilaan lääkeannokseen ja kliinisen tilaan.
Päivitetty 24.01.2012 / PN