Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
13-trisomian tutkiminen FISH-menetelmällä
| 20237 | -13triF |
Tiedustelut
Genetiikan laboratorio puh. (09) 471 73607
Yhteyshenkilöt
geneetikko Tiina Alitalo: tiina.alitalo
hus.fi / 09-471 73602 / 050 427 0488
Lähete
Indikaatiot
Potilaan fenotyyppi viittaa 13-trisomiaan joka halutaan kiireellisesti varmistaa/poissulkea.
Näyteastia
Na-hepariiniputki 5 ml
Näyte
Verinäyte otetaan 5 ml Na-hepariiniputkeen. Näyte pidetään ja lähetetään huoneenlämpöisenä eikä se siis saa jäätyä. Näyte toimitetaan osoitteella HYKS, HUSLAB/Genetiikan laboratorio, Naistenklinikka, PL140, 00029 HUS.
Menetelmä
FISH analyysi (fluoresenssi in situ hybridisaatio). Akkreditoitu menetelmä. In situ -hybridisaatio tehdään suoraan lymfosyyttien interfaasitumiin, viljelyä ei tarvita. Tutkimuksessa käytetään kromosomialueelle 13q14 sijoittuvaa 440 kiloemäsparin suuruista koetinta (LSI 13. Menetelmällä selviää rakenteeltaan normaalien 13 kromosomien lukumäärä. Käytetyllä FISH-menetelmällä ei pystytä useinkaan osoittamaan kromosomin 13 de novo -translokaatioita, jotka ei-balansoiduissa muodoissa saattavat aiheuttaa kromosomialueiden monosomiaa tai trisomiaa. Menetelmällä ei myöskään saada tietoa muiden kromosomien anomalioista.
Tekotiheys
Tarvittaessa, ei perjantaisin/viikonloppuna
Tulokset valmiina
1-3 viikon kuluessa, kiireellisenä pyydetyt näytteet 3 työpäivän kuluessa.
Yleistä
Pataun oireyhtymään (13-trisomia) liittyy aina syvä kehitysvammaisuus. Muihin piirteisiin kuuluu aivojen ja sydämen rakennepoikkeavuudet, huuli- ja suulakihalkio, monisormisuus, sekä ruoansulatuskanavan ja virtsateiden epämuodostumat. Oireyhtymän ennuste on huono.
Tulkinta
Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto ja vastaus soitetaan.
Huomautuksia
Näytteen oltava perillä viimeistään klo 15.00. Tehdään arkisin, ei lauantaisin. Kiireellisistä näytteistä peritään lisämaksu.
Päivitetty 24.01.2012 / TA