Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Hyytymistekijä VIII, rekombinantti, plasmasta
| 20158 | P -FVIIIre |
Tiedustelut
Meilahden sairaalan laboratorio p. (09) 471 74330
Yhteyshenkilöt
lääkäri Lotta Joutsi-Korhonen: lotta.joutsi-korhonen
hus.fi / 050 427 2402 / 09 471 74332 ja kemisti Jari Leinonen: jari.leinonenhus.fi / (09) 471 74337 / 050 427 0591
Indikaatiot
A-hemofiilikoiden FVIII-rekombinanttihoidon lääkevasteen arviointi
Näyteastia
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy erottelematta huoneenlämmössä 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Menetelmä
Fotometrinen.
Tekotiheys
Arkipäivisin
Tulokset valmiina
Samana päivänä.
Tulkinta
A-hemofiilikoiden FVIII-hyytymistekijäkorvaushoidoissa käytetään joko plasmaperäisiä tai rekombinantti-tuotteita. Rekombinantti-tuotettua FVIII-valmistetta (Kogenate, Recombinate, RefactoAf) saavien potilaiden hoitovastetta suositellaan seurattavaksi kromogeeniseen menetelmään perustuvalla FVIII-määrityksellä (ko. tutkimus 20158 P - FVIIIre).
Tutkimusta pyydettäessä on vastattava seuraaviin esitietokysymyksiin tuloksen tulkintaa varten: Mitä FVIII- korvausvalmistetta saa? Koska saanut viimeisimmän annoksen? Mikä viimeisin annos oli?
Tutkimusta tehdään päiväaikaan tarvittaessa arkipäivisin. Päivystysaikana tai kiireellisisä tapauksissa voidaan vastearvioinnissa käyttää hyytymisaikaan perustuvaa määritysmenetelmää, tutkimus 8091 P -FVIII. Huomioitavaa kuitenkin on, että hyytymisaikaan perustuvalla menetelmällä 8091 P -FVIII voidaan saada tietyissä tilanteissa (potilaasta ja/tai valmisteesta riippuen) n. 20-30 % matalampi tulos.
Päivitetty 11.02.2011 / LJK