HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Etosuksimidi, verestä

20084 B -Etosux

Tiedustelut

HY, Hjelt-instituutti, Oikeuslääketieteen osasto, puh. (09) 191 27490 (toimisto) tai (09) 191 27481 (laboratorio).

Lähete

HY Oikeuslääketieteen laitoksen läh

Esivalmistelu

Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Jos pyyntöä ei tehdä suoraan atk-järjestelmään, lähetteeseen tulee merkitä lääkkeen edellinen ottoajankohta ja annos sekä soveltuvin osin muu lääkitys.

Näyteastia

EDTA-putki 5/3 ml

Näyte

Lähetys kokoverenä huoneenlämpöisenä, jos näyte perillä vuorokauden kuluessa. Näyte säilyy jääkaapissa viikon.

Menetelmä

Kaasukromatografia-massaspektrometrinen (GC-MS). Alihankintana teetettävä tutkimus.

Tekotiheys

Arkipäivisin

Tulokset valmiina

10 päivän kuluessa

Viitearvot

kaikki 280 - 710 µmol/l

Tulkinta

Farmakokinetiikka: Huippupitoisuus saavutetaan 2 – 3 tunnissa. Pääosa etosuksimidistä metaboloituu maksassa ja vain noin 20 % erittyy muuttumattomana virtsaan. Metaboliitit ovat inaktiivisia. Eliminaation puoliintumisaika on 40 – 60 tuntia.

Yhteisvaikutukset: Entsyymi-induktorit (mm. fenytoiini ja karbamatsepiini) voivat pienentää seerumin etosuksimidipitoisuutta. Valproaatti voi suurentaa etosuksimidipitoisuutta. Etosuksimidi voi suurentaa mm. seerumin fenytoiinipitoisuutta.

Toksisuus: Myrkytysoireita voi esiintyä, jos pitoisuus ylittää 1000 µmol/l. Hematologiset muutokset ovat yleensä seurausta kroonisesta toksisuudesta.

Päivitetty 19.12.2011 / PN

Sivun alkuun