Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Von Willebrand-tekijä, FVIII -sitomiskyky, plasmasta
| 1959 | P -vWF2N |
Tiedustelut
SPRV p. (09) 5801272
Indikaatiot
Von Willebrandin taudin alatyypitys. Lievä A-hemofilia.
Näyteastia
Hyytymistekijäpakkaus (SPRV)
Menetelmä
Tutkitaan plasman von Willebrand-tekijän kykyä sitoa puhdasta hyytymistekijää VIII. Alihankintana teetettävä tutkimus.
Tekotiheys
Tutkimusta tehdään erikseen sovittaessa.
Tulkinta
Vastauksena lausunto. Von Willebrand -tekijä, joka toimii hyytymistekijän VIII kantajamolekyylinä, voi olla poikkeva siten, että se ei kykene sitomaan FVIII:aa normaaliin tapaan. Seurauksena on kliinisesti hemofiliaa muistuttava, mutta autosomaalisesti periytyvä von Willebrandin taudin 2N-tyyppi.
Päivitetty 15.08.2006 / SI